Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.

Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

co-HYPERT, liquide oral en gouttes

Médicament homéopathique-spagyrique

Quand co-HYPERT est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, co-Hypert peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de légère augmentation de la pression sanguine.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si co-Hypert peut être pris simultanément. Il est nécessaire de contrôler régulièrement la pression sanguine.

Quand co-HYPERT ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Le médicament ne convient pas aux enfants et aux jeunes de moins de 18 ans. Il ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.

Ce médicament contient 90 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 20 gouttes, cela correspond

à 192 mg/ml (19,2 % p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’a aucun effet notable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique

§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

co-HYPERT peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Ne pas utiliser co-HYPERT pendant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser co-HYPERT?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: 20 gouttes 2 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas.

Ne changez pas le dosage prescrit sans avis médical. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires co-HYPERT peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec co-HYPERT et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun effet secondaire de co-HYPERT n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient co-HYPERT?

1 g de liquide (= 1,03 ml / 43 gouttes) contient:

Principes actifs

Anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8)    145 mg

Barium carbonicum (HAB) D12           85 mg

Iberis amara (HAB) D6       125 mg

Magnesium chloratum (HAB) D8 (HAB 5a)      105 mg

Melilotus officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1)  145 mg

Sumbulus moschatus e radice D6 (HAB 4a)     125 mg

Viscum album ex herba cum fructibus spag. Peka D6 (HAB 47a)  125 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée.

Contient 24 % de vol. d‘éthanol

Numéro d’autorisation

55061 (Swissmedic)

Où obtenez-vous co-HYPERT? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).